Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - natrii cromoglicas - collirio - natrii cromoglicas 20 mg, dinatrii edetas, sorbitolum, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - congiuntivite allergica - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - aciclovirum - il collirio - aciclovirum 30 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - herpes-infektion des auges - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q onda-infarto del miocardio), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursapharm schweiz gmbh - dexamethasoni natrii phosphas, gentamicinum - collirio - dexamethasoni natrii phosphas 1 mg, gentamicinum 3 mg ut gentamicini sulfas 5 mg, kalii dihydrogenophosphas 1.88 mg, dikalii phosphas anhydricus 5.86 mg, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - l'infiammazione all'occhio - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir - ganciclovir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Italia - italiano - Ministero della Salute

international medical service - soluzione sterilizzante chimica a freddo, da attivare e diluire, a base di adazone ed acido peracetico (paa) - soluzione attivata e diluita adazone (5,7- diphenyl -1,3 diazoadamantan-6-one) g 0,00055, acido peracetico g 0,090, coformulanti ed h 2 o depurata q.b. a ml 100. - acido peracetico e derivati adamantanici - utilizzabile esclusivamente nella sterilizzatrice automatica ers secondo le norme uni en iso 14937. compatibile con tutte le marche di endoscopi. seguire attentamente le istruzioni dei produttori.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline s.p.a. - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi pasteur - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero - vaccino dell'epatite a, inattivato, virus intero